经济观察网 奎斯特诊疗旗下液体活检产品获监管批准，商业化进程取得关键突破，带动近期股价上涨。

产品研发进展
6月24日，公司宣布其用于监测癌症复发的液体活检产品Haystack MRD，获得纽约州批准，从而实现了在美国全部50个州的临床服务覆盖 。该产品能比传统影像学早数月（中位1.4个月 vs 6个月以上）发现微小残留病灶，且已获FDA“突破性设备认定” 。

股价异动原因
这标志着其核心创新产品商业化的关键障碍被扫除，是驱动近期股价上涨的直接催化剂。

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