经济观察网 艾伯维近期在战略合作、研发管线及财务指引方面有重要进展。战略推进

2026年3月3日，艾伯维与明济生物就下一代TL1A抗体FG-M701达成独家许可协议，用于治疗炎症性肠病。根据协议，艾伯维可能支付高达17.1亿美元的合作费用，包括首付款和里程碑付款，以拓展其免疫学管线。

业务进展情况

2026年2月9日，艾伯维向美国FDA和欧洲EMA提交乌帕替尼（RINVOQ）用于治疗非节段型白癜风的新适应症申请。若获批，该药有望成为全球首个治疗该疾病的全身性药物，目前审批结果待定。

业绩经营情况

基于2025年第四季度财报超预期（营收166亿美元，调整后每股收益2.71美元），艾伯维在2026年2月初将2026年调整后每股收益指引区间上调至14.37-14.57美元，反映公司对年度业绩的信心。

业务与技术发展

2026年1月，艾伯维与荣昌生物就PD-1/VEGF双抗RC148达成独家授权协议，获得大中华区以外的全球权利，以强化实体瘤治疗布局。此外，公司持续推进三特异性T细胞衔接器项目，如ZG006（针对小细胞肺癌）已进入临床阶段。

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