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我国研发新型基因编辑技术 有望让重症地贫患者摆脱输血依赖

原创经观智讯

2026-04-08 23:16:20

经济观察网 据央视新闻客户端消息,2026年4月8日,国际学术期刊《自然》(Nature)在线发表了一项由上海科技大学、广西医科大学第一附属医院、复旦大学和正序生物合作完成的重磅临床研究成果:一种不切割DNA双链的新型基因编辑技术,在治疗重症β-地中海贫血中取得进展。所有接受治疗的输血依赖型患者,均在短期内摆脱了规律输血,恢复了自身造血能力。

β-地中海贫血是一种遗传性血液病。重症患者自身无法合成健康血红蛋白,从幼年起就需每2至5周输血一次,长期输血还会导致铁过载、脏器损伤等问题。目前仅有异基因造血干细胞移植有望根治,但配型困难、排异风险高、费用昂贵。

此次研究采用的技术名为“变形式碱基编辑器”。与公众熟知的“分子剪刀”式基因编辑不同,它像一支修正笔,无需切断DNA双链,就能精准修正出错的碱基,从原理上避免了DNA断裂可能带来的染色体丢失、重排等潜在风险。

研究团队报告了5名输血依赖型患者的临床试验结果。所有患者在接受单次治疗后,平均16天便摆脱了输血依赖。治疗后3个月,总血红蛋白浓度平均恢复到接近健康人水平;在当前的观察期内,这一指标仍稳定在正常范围。目前,所有患者已持续摆脱输血超过12个月,首位患者已超过28个月。

研究中未发现基因组大片段缺失、染色体突变、脱靶突变等情况。截至目前,这项疗法已让近20名β-地中海贫血和镰刀型细胞贫血病患者实现治愈,所有患者均迅速摆脱输血依赖,并长期维持血红蛋白高水平表达。

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