经济观察报 记者 瞿依贤 作为中国最早致力于原创新药研发的头部企业之一，亚盛医药2021年获得重大里程碑进展，公司核心品种耐立克正式在中国获批。该产品是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，填补了国内临床空白，打破了携T315I突变慢粒髓细胞白血病耐药患者此前无药可医的生存困境，具有重大的社会价值。

耐立克的诞生正是亚盛医药践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”使命的验证。目前公司有50多项临床试验正在全球开展，多项临床进展在国际权威学术会议上屡获认可。此外，亚盛医药已获得美国FDA及欧盟批准的14项孤儿药资格，创中国药企之最，充分彰显全球化创新能力。

展望2022，我们的首要任务是推动耐立克进入医保，并探索多种创新支付形式，惠及更多患者。我们也将继续践行‘全球创新’理念，进一步推动产品管线全球临床开发，垒实在细胞凋亡领域的领先地位。

我们期待政策层面推出从加快审批到多元化支付的组合拳，多个部门能紧密配合、协同发展，为创新药行业发展打造更良好的生态环境，并探索药品支付的多层次保障体系，全面提升创新药品的可及性。