3月13日，富士胶片举行iCell产品发布暨技术交流会，正式将旗下基于诱导多能干细胞（iPSC）技术研发的iCell系列产品引入中国市场。此举标志着这家业务多元化的企业正加速将其在生命科学产业链上游的核心工具落地中国，以适配本土医药产业对高效、稳定研发模型的多元需求，并进一步完善其在中国市场从基础研究到商业化生产的一体化解决方案。
引入关键研发工具，强化本土产品矩阵
富士胶片此次引入的iCell产品，是基于iPSC技术开发的高纯度功能细胞产品，涵盖心肌细胞、肝细胞、神经元等多种类型。基于特殊的生理活性，其能够直接应用于药物研发领域的疾病建模、药物筛选及毒理学评估等环节。
“当前中国医药产业高速发展，政策扶持力度持续加大，细胞治疗等核心领域增长显著。” 富士胶片（中国）生命科学事业部总经理铃木峰彦表示，本土药企及科研机构对高品质细胞研发工具的需求正变得日益迫切，这为iCell进入中国市场提供了契机。
iCell的核心优势在于出色的批次稳定性与高生理相关性，可助力提升实验数据可靠性与重复性，大幅缩短研发准备周期。据悉，该产品依托富士胶片于2015年收购的美国Cellular Dynamics公司（现FUJIFILM Cellular Dynamics）的成熟iPSC技术平台，技术基础由著名干细胞学家詹姆斯·汤姆森（James Thomson）教授奠定。
随着iCell的加入，富士胶片生命科学业务在中国市场的产品矩阵进一步聚焦“细胞生物学”领域。目前，该业务涵盖细胞培养基、iPSC衍生细胞产品，以及相关检测试剂，为本土客户提供从研发到生产的全流程支持。
以苏州为支点，构建本地化技术支持与供应保障
除了发布产品，富士胶片此次还透露，将以位于苏州的创新合作中心为核心，强化本土技术团队建设，为客户提供定制方案设计、实验优化等服务。
“我们将进一步深化与本土药企、科研院校的合作，加速助力创新药物的上市。”铃木峰彦表示，富士胶片生命科学业务未来计划通过整合旗下资源，协同搭建本地化的解决方案，以帮助客户解决研发与生产中的核心痛点。
在供应链稳定性备受关注的背景下，富士胶片也制定了保障策略。据介绍，iCell产品依托富士胶片全球多个符合cGMP标准的生产基地供货，并已建立从原材料筛选到成品检测的全流程质控。针对潜在风险，公司建立了包括备用运输路线、本地仓储调配在内的应急预案，以确保供应的持续稳定。
助力本土创新，参与本土产业发展
在富士胶片的整体业务版图中，生命科学业务被定位为集团完成数字化转型后的核心增长业务之一。此次引入iCell产品，也被视为其在当前行业环境下深度本土化的重要落子。
富士胶片希望通过为客户提供产品与服务，收集来自市场的反馈，进而形成“产品上市-市场拓展-能力提升”的正向循环，推动中国生命科学业务实现规模与质量的双重增长。
面对中国生物医药产业的创新升级需求，富士胶片计划未来在抗体药物、细胞与基因治疗、疫苗等领域，通过与本土药企、科研院校及CDMO企业的联合研发、工艺优化及产品验证等多种形式，进一步扩大合作。
“我们将以值得信赖的合作伙伴身份，与各位并肩前行。” 铃木峰彦表示，富士胶片将持续向中国生命科学领域投入资源，发挥全链条技术优势，并不断扩大产业链战略合作，参与到中国创新药走向全球的进程中。
