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翰森制药1类新药获批临床,拟治疗KRAS G12D突变实体瘤

原创经观健康

2025-04-15 14:28:18

4月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药申报的1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。

经济观察网讯 4月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,翰森制药申报的1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。根据CDE官网及公开资料查询,本次为该产品首次在中国获批IND。(编辑:裴雪飞)



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