8月23日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，一款名为依非韦伦拉米夫定替诺福韦片的5.1类新药拟纳入优先审评，适用于成人的人类免疫缺陷病毒-1型（HIV-1）感染的治疗。公开资料显示，这是Mylan公司（现属于晖致医药一部分）开发的一种三联组合疗法，每片含有依非韦伦600mg、拉米夫定300mg及富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg，并已在海外获批上市（商品名为Symfi）。