9月28日，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）共同发布，宣告Lecanemab治疗阿尔兹海默症的III期临床（Clarity AD）达主要终点和所有次要终点，在1795名参与者的大型全球临床研究中，具有高度统计学意义。此次结果将于今年11月29日在阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上公布，并在同行评审的医学杂志上发表。

Lecanemab是一种研究性抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，能够选择性结合以中和及清除可溶性毒性Aβ聚集体（原纤维），主要用于治疗阿尔茨海默氏症（AD）引起的轻度认知障碍（MCI）和轻度AD且确认大脑中存在淀粉样病变的患者。