据盟科药业10月23日公告,公司抗革兰阴性耐药菌新药MRX-8在美国食药监局同意下开展的首个人体I期临床试验已于近期完成。研究结果显示MRX-8在预计的临床治疗剂量下,对于美国健康受试者具有可接受的安全性和符合预期的药代动力学特性。公司将在完成中国I期临床试验后,结合前述美国I期临床试验结果,决定后续的临床开发策略。

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理性 建设性2022-10-24 08:43:27

据盟科药业10月23日公告,公司抗革兰阴性耐药菌新药MRX-8在美国食药监局同意下开展的首个人体I期临床试验已于近期完成。研究结果显示MRX-8在预计的临床治疗剂量下,对于美国健康受试者具有可接受的安全性和符合预期的药代动力学特性。公司将在完成中国I期临床试验后,结合前述美国I期临床试验结果,决定后续的临床开发策略。
王彬
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