近日，药捷安康宣布，公司自主研发的AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，即将启动1期临床试验。此前，该药已在美国获批开展治疗恶性血液肿瘤的临床试验。

据悉，作为一款新型AXL/FLT3双靶点抑制剂，TT-00973在临床前研究中表现出了显著实体肿瘤抑制活性。该产品不仅可以抑制肿瘤细胞中AXL的磷酸化及激活，具有很高的活性；它还可以强力地抑制具有FLT3-ITD-F691L守门员突变的肿瘤细胞的生长，有望克服使用第一代和第二代FLT3-ITD激酶抑制剂的急性髓系白血病患者的获得性耐药。