10月12日，专注于可突破血脑屏障的小分子药物研发公司——璧辰医药 （ABM Therapeutics）宣布，其自主研发的可入脑MEK1/2抑制剂ABM-168新药临床试验（IND）已获美国FDA批准。

这也是璧辰医药继ABM-1310之后，在美国获批临床试验的第二款自主研发的药物。随着此次获得临床许可，璧辰医药即将开启的1期临床试验将针对晚期实体瘤，特别是并发脑转移或原发性脑瘤患者进行招募，该研究旨在探索ABM-168在这类患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性。