10月16日，泽璟制药宣布，该公司递交的杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。3期临床试验数据显示，杰克替尼治疗中、高危骨髓纤维化患者的主要疗效指标达72.3%。泽璟制药指出，杰克替尼是第一个申请新药上市的中国本土JAK抑制剂类创新药物，有望成为治疗中、高危骨髓纤维化的“best-in-class”的创新药物。