经济观察网 Givastomig（靶向CLDN18.2/4-1BB双特异性抗体）在2026年3月获美国FDA认可具备加速批准资格，用于特定胃癌患者一线治疗；公司计划最早于2026年第四季度启动注册性III期临床试验。

以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。