经济观察网 Inhibrx Biosciences公布ozekibart临床研究数据，已向FDA递交适应症上市申请，拟推进结直肠癌相关临床试验。

结直肠癌数据：
在45例可评估的经多线治疗患者中，ozekibart联合疗法显示出20%的客观缓解率（ORR），显著高于历史标准治疗的1%-6%；中位无进展生存期（PFS）为5.5个月，疾病控制率（DCR）达87%。

监管里程碑：
公司已于2026年4月向FDA递交了ozekibart用于治疗常规型软骨肉瘤的生物制品许可申请（BLA），该适应症目前尚无获批的系统性疗法。

后续计划：
Inhibrx计划在2026年下半年与FDA会议，讨论启动结直肠癌一线治疗的注册性临床试验及潜在加速审批路径。

根据创胜医药（06628.HK）的公告，作为Inhibrx的合作伙伴，其拥有ozekibart在大中华区的独家权益，并正积极评估该区域的开发规划。

以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。