经济观察网讯 2月25日，强生公司宣布，特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这一加速审批得益于国家药品监督管理局对本品突破性疗法及优先审评的认定，标志着古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。（编辑 裴雪飞）
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强生宣布特诺雅达®和特诺雅®获批
原创公司动态
2025-02-26 10:25:33
特诺雅达®特诺雅®是唯一在双盲头对头注册临床试验（GALAXI）中在多个内镜终点上优于喜达诺®（乌司奴单抗）的白介素23抑制剂[1]
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