上证报中国证券网讯 ST天圣10月23日晚间公告，公司全资子公司湖北天圣药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的有关《药品注册证书》，其申报的“盐酸甲氧氯普胺注射液（注册分类：化学药品3类；规格：2ml：10mg）”经审查，符合药品注册的有关要求，批准注册并发给药品注册证书，注册编号YBH30552026。资料显示，盐酸甲氧氯普胺注射液由法国Delagrange公司SESIF研究所（现赛诺菲）研制开发，于1964年在法国被批准上市，规格为2ml：10mg，商品名Primperan®。甲氧氯普胺为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时，还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-羟色胺第3（5-HT3）受体有轻度抑制作用，可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。临床上适用于：①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。ST天圣表示，本次获得盐酸甲氧氯普胺注射液的《药品注册证书》，进一步丰富了公司产品线，有利于优化公司产品结构。（王屹）