经济观察网 泰德医药全资子公司中肽生化替尔泊肽原料药完成美国FDA DMF登记，助力相关制剂全球申报。

产品研发进展：
2026年5月29日，公司全资子公司中肽生化宣布，其自主研发的替尔泊肽（Tirzepatide）原料药已成功完成美国FDA的药物主文件（DMF）登记。此举为全球合作伙伴引用该文件进行制剂申报提供了便利，是公司在GLP-1/GIP双受体激动剂这一热门赛道的重要合规进展。

以上内容基于公开资料整理，不构成投资建议。