证券日报网讯10月12日，圣湘生物发布公告称，公司产品副流感病毒、人鼻病毒、腺病毒、肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于近日收到国家药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。本试剂盒用于体外定性检测人咽拭子中副流感病毒（1、2、3型）、人鼻病毒、腺病毒和肺炎支原体的核酸。注册证编号国械注准20263402137，注册类别境内第三类体外诊断试剂，注册证有效期至2031年10月8日。

（编辑 丛可心）