【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，启动HMPL-A830用于治疗不可切除的晚期或转移性实体瘤的全球临床试验的Ia期部分。首名患者已于2026年9月24日于中国接受首次给药治疗。

这项首个人体试验是一项I期、开放标签的多中心临床研究，旨在评估HMPL-A830的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效。本研究包含一个Ia期剂量递增阶段，以确定最大耐受剂量(MTD)和剂量扩展推荐剂量(RDE)。随后的剂量扩展/优化阶段将进一步评估HMPL-A830在选定的实体瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。