经济观察网 12月18日，武田制药宣布，其口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Zasocitinib（TAK-279）在两项关键性三期临床研究中，针对中重度斑块状银屑病成人患者达成了主要终点和所有次要终点。

研究显示，在第16周，超过一半的受试者达到皮损清除或几乎清除，约30%的受试者达到皮损完全清除，并且应答率持续提高至第24周。

该药物在第16周的共同主要终点，即静态临床医生整体评估（sPGA）评分为0/1和银屑病面积及严重程度指数（PASI）较基线改善至少75%的参与者比例均优于安慰剂。这些研究还达到了全部 44 项排序次要终点。

武田制药计划在即将举行的医学会议上公布研究数据，并计划自2026财年向美国食品药品监督管理局（FDA）及其他监管机构递交新药上市申请（NDA）。