上证报中国证券网讯 11月13日，三诺生物披露，公司近日收到湖南省药品监督管理局颁发的一项《医疗器械注册证》和两项变更注册文件，涉及便携式糖化血红蛋白分析仪、血酮试条与总胆固醇试条3个产品。公告显示，便携式糖化血红蛋白分析仪属延续注册，有效期延至2032年9月14日；血酮试条与总胆固醇试条为注册变更，新增5支/盒至100支/盒多规格包装，并变更技术要求、储存条件及说明书。公司称，公司本次医疗器械注册证的延续和变更，进一步丰富和延续了公司检测产品的品类和规格，是对公司现有检测产品的有效补充，优化了产品的技术参数和性能，有助于更好地满足市场多元化检测需求，持续提升公司产品的综合竞争力和市场拓展能力。（叶燕谟）