证券日报网讯9月28日，赛托生物发布公告称，公司控股子公司山东斯瑞药业有限公司近日收到山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》（编号：GMP2026195），检查范围及相关车间、生产线：原料药（地塞米松）01车间01综合生产线；检查时间：2026年7月22日-2026年7月24日；检查结论：经药品GMP符合性检查，符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。

（编辑 丛可心）