10月30日，诺诚健华（上交所代码：688428；香港联交所代码：09969）宣布，公司自主研发的靶向TL1A 和IL-23p19新型双特异性抗体ICP-B161的I期临床试验完成首例受试者入组，拟用于治疗炎症性肠病（IBD）等自身免疫性疾病。

凭借独特的分子设计，ICP-B161可实现超长半衰期，延长给药周期，且可实现皮下注射给药，是一款差异化新型长效双抗。

ICP-B161可特异性结合TL1A和IL-23p19，在抑制细胞因子释放、减轻炎症反应方面展现优异的协同抑制效果，可有效阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。临床前研究显示，ICP-B161呈现良好疗效，可显著抑制肠炎症状，且耐受性良好。目前，全球尚无靶向TL1A和IL-23p19的双抗上市。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“IBD是一类可伴随终身的进展性疾病，多数患者在现有治疗方案下仍要面临严重并发症，临床存在巨大未满足需求。我们将持续加快ICP-B161的开发进程，为IBD患者带来更优的创新治疗选择。”

IBD是一种慢性复发性肠道炎症性疾病，全球患病人数达680万人。（易涵）