经济观察网 Cellectar Biosciences公布核心在研疗法临床更新数据，其PDC递送平台及相关产品监管进展获市场关注

产品研发进展：
2026年5月6日，Cellectar Biosciences公布了其核心在研疗法iopofosine I 131治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症（WM）的2b期临床试验（CLOVER WaM）更新数据。结果显示，总缓解率（ORR）达83.6%，主要缓解率（MRR）为61.8%，中位缓解持续时间（DoR）为17.8个月。

核心技术优势：
公司的磷脂药物偶联物（PDC）递送平台被视为其核心优势，旨在实现放射性同位素等治疗载荷的靶向递送，以提升疗效与安全性。有分析指出，该平台具有跨多种癌症适应症的应用潜力。

监管情况：
iopofosine I 131已获得美国FDA的突破性疗法认定及多项孤儿药资格，覆盖WM、多发性骨髓瘤等多种适应症。

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