北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）10月7日晚间，众生药业（002317）披露公告称，根据国家药品监督管理局药品审评中心（以下简称“CDE”）发布的公示信息，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新药物ZSP1601片被CDE纳入突破性治疗药物程序。

公告显示，ZSP1601片拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），是具有全球自主知识产权、全新作用机制的治疗MASH首创一类创新药（First-in-Class）。