北京商报讯（记者 董亮 实习记者 张天藉）10月11日晚间，我武生物（300357）披露公告称，公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司（以下简称“浙江干细胞”）从国家药监局政务服务门户网站下载获得《药物临床试验批准通知书》，由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得批准。

公告显示，人脐带间充质干细胞II型注射液符合药品注册的有关要求，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。