本报讯 （记者金婉霞）10月23日，再鼎医药有限公司（以下简称“再鼎医药”）公布了旗下在研抗体偶联药物（ADC）Zocilurtatug Pelitecan（以下简称“Zoci”，原代号ZL-1310）用于一线广泛期小细胞肺癌的全球Ⅰb期临床研究数据。相关结果将于10月26日在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示。

数据显示，在推荐的Ⅲ期研究剂量1.6mg/kg下，Zoci联合阿替利珠单抗治疗33例患者，经确认的客观缓解率（ORR）达到81.8%，6个月无进展生存率预估为81.9%。其中，在随访至少6个月的15例患者中，经过中位10个月的随访，中位无进展生存期和中位缓解持续时间均尚未达到，表明大多数患者仍在继续从治疗中获益。

安全性方面，在上述33例接受双药治疗的患者中，与Zoci相关的3级及以上不良事件发生率为9.1%。

此外，Zoci联合阿替利珠单抗及卡铂的三药方案，在13例接受不同剂量治疗的患者中实现92.3%的客观缓解率，中位无进展生存期为8.4个月，中位缓解持续时间为7.7个月。不过，三药方案3级及以上治疗期间出现的不良事件发生率达76.9%，高于双药方案的21.2%。

目前，广泛期小细胞肺癌的一线标准治疗为免疫检查点抑制剂联合化疗。再鼎医药表示，上述研究结果支持进一步探索以ADC联合免疫治疗替代传统含铂化疗的治疗方案。公司计划于2026年底前启动一项全球随机Ⅲ期临床研究，评估Zoci联合免疫治疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的疗效与安全性。

据悉，Zoci是一款靶向DLL3的ADC药物，再鼎医药还在推进其针对既往经治广泛期小细胞肺癌的全球Ⅲ期临床研究。

（编辑 王浩）