诺诚健华11月11日宣布，公司自主研发的靶向PSMA和STEAP1双抗ADC新药ICP-B381的I期临床试验完成首例患者入组，用于治疗前列腺癌等实体瘤。

ICP-B381是诺诚健华基于自主研发ADC平台开发的首个双抗ADC，由人源化抗PSMA/STEAP1抗体、公司自主研发的新一代不可逆连接子和强效有效载荷偶联而成。ICP-B381同时靶向PSMA和STEAP1，可有效覆盖异质性肿瘤细胞，降低肿瘤逃逸风险并有望惠及更多患者。临床前研究显示，ICPB381展现出强效、剂量依赖性的抗肿瘤活性。同等给药剂量下，药效优于对应的单靶点 PSMAADC 和STEAP1ADC，且耐受性良好。

PSMA和STEAP1在前列腺癌细胞显著高表达，是前列腺癌尤其是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）极具潜力的治疗靶点。目前，全球尚无靶向PSMA和STEAP1的双抗ADC获批上市。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士表示：“很高兴看到我们三款ADC创新药都已进入临床，我们将持续加快ICP-B381的开发进程，早日为前列腺癌患者带来差异化治疗新选择。依托自研ADC平台，我们也将持续推进更多前沿ADC管线开发，为全球肿瘤患者提供更优创新治疗方案。”