北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）11月3日，石药创新发布公告称，公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司已于近日启动评价SYS6088在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。

公告显示，SYS6088注射液是一款重组人源化抗程序性死亡受体1（PD-1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）三特异性六价对称结构的抗体，本次启动的Ⅰ/Ⅱ期临床试验为SYS6088的首次人体研究。