北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）11月13日，亚宝药业发布公告称，鉴于SY-005注射液用于脓毒症适应症项目的Ⅱ期临床研究未达到主要疗效终点，富集亚组证据强度不足，且富集人群临床筛选率低、入组困难，后续继续临床开发的周期较长，研发资金投入巨大，继续推进该项目临床开发的获益与风险不匹配，公司决定终止SY-005注射液用于脓毒症适应症项目的临床研究开发工作。

根据相关会计政策，基于SY-005注射液用于脓毒症适应症项目已终止临床研究开发且相关专有技术尚未找到潜在可出售对象的实际情况，出于谨慎性考虑，亚宝药业对SY-005注射液用于脓毒症适应症项目的研发资本化金额6983.87万元全额计提资产减值准备。

公告显示，SY-005注射液为一种创新型的重组蛋白。亚宝药业下属控股公司苏州亚宝药物研发有限公司于2018年11月获得SY-005注射液用于脓毒症适应症的《药物临床试验批准通知书》，目前该适应症处于Ⅱ期临床试验阶段；于2025年8月获得SY-005注射液用于脑胶质瘤术后神经功能缺损适应症的《药物临床试验批准通知书》，目前该适应症处于I期临床试验阶段。