证券日报网讯10月7日，贝达药业发布公告称，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（美国FDA）批准。该药是一种新型强效的泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，拟用于晚期实体瘤。2026年1月，该药已获国家药品监督管理局批准开展临床试验，目前处于剂量爬坡和剂量回填阶段。

（编辑 丛可心）