经济观察网 Intellia Therapeutics, Inc.体内CRISPR基因编辑疗法III期研究达终点，提交上市申请，股价出现波动，多家机构给予相关评级。

产品研发进展
美国时间4月27日，Intellia宣布其体内CRISPR基因编辑疗法lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) 治疗遗传性血管性水肿（HAE）的全球III期研究达到所有主要及关键次要终点。数据显示，该疗法可使患者水肿发作率较安慰剂组降低87%，且62%的治疗患者实现零发作。公司已启动向美国FDA滚动提交生物制品许可申请（BLA），若获批，有望在2027年上半年成为全球首个上市的体内基因编辑药物。

股票近期走势
在上述积极临床数据公布后，公司股价经历了“过山车”行情，盘中最高涨8.22%，但收盘转跌4.33%。截至5月15日收盘，股价报13.67美元，当日上涨4.43%，但近20日仍下跌8.56%。市场对其销售潜力及另一款疗法Nex-z因肝脏副作用暂停临床试验的安全性存在顾虑。

机构观点
TD Cowen分析师Joseph Thome于5月12日维持对该股的“买入”评级。综合来看，近期（2026年5月）有约50%的机构给予“买入”或“增持”观点。

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