北京商报讯(记者 董亮 实习记者 张天藉)10月16日晚间,康辰药业(603590)披露公告称,公司收到国家药监局核准签发的临床试验通知书,同意KC1086片联合氟维司群在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。
公告显示,KC1086是由康辰药业自主研发的化学药品1类创新药,作为一款强效的KAT6/7双靶点小分子抑制剂,拟用于晚期复发或转移性实体瘤的治疗。

北京商报讯(记者 董亮 实习记者 张天藉)10月16日晚间,康辰药业(603590)披露公告称,公司收到国家药监局核准签发的临床试验通知书,同意KC1086片联合氟维司群在激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌中开展临床研究。
公告显示,KC1086是由康辰药业自主研发的化学药品1类创新药,作为一款强效的KAT6/7双靶点小分子抑制剂,拟用于晚期复发或转移性实体瘤的治疗。
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